Le groupe C-Care s’est surpassé en termes d’innovation avec son nouveau projet qui vient de voir le jour et devrait révolutionner la prise en charge de certains patients atteints de cancer. En effet, le 16 juillet dernier a été lancé officiellement l’unité de biologie moléculaire de C-Lab. Une prouesse technologique qui permettra aux patients d’accéder à une meilleure prise en charge médicale.
Les patients atteints de cancer devraient voir leurs conditions s’améliorer grâce à l’unité de biologie moléculaire de C-Lab. Grâce à des équipements de pointe et des techniques novatrices, le groupe C-Care se distingue en apportant une innovation sur le marché mauricien de la santé, en affinant davantage le diagnostic médical pour de nombreuses pathologies. Cette unité de biologie permettra en effet de détecter différentes anomalies génétiques chez les patients de tous âges, y compris durant la grossesse chez les enfants à naître.
“L’unité de biologie moléculaire découle de la volonté d’améliorer continuellement la prise en charge médicale des patients, et ce en aidant le personnel soignant à mieux diagnostiquer ce dont ils souffrent. Avec ces nouveaux tests que nous sommes en mesure de proposer, nous pourrons non seulement traiter plus facilement et plus rapidement certaines maladies, mais aussi aider nos patients à identifier des pathologies à travers des soins et des conseils adaptés», a confié Hélène Échevin, Executive Chairperson de C-Care lors du lancement de l’unité de biologie moléculaire le 16 juillet dernier.
Un projet qui s’inscrit dans la vision du groupe C-Care, confirme Tina Sharma – General Manager de C-Lab : “notre rêve est d’apporter les solutions les plus innovantes en matière de santé. Aujourd’hui, avec ce projet, nous sommes tout proches de ce rêve”, a-t-elle confié, rappelant également que ces tests moléculaires représentent une avancée considérable qui change la donne dans le traitement de plusieurs maladies, en particulier le cancer. Ainsi, les patients pourront recevoir un diagnostic dans un temps plus court, évitant de devoir envoyer les analyses à l’étranger, ce qui permettra d’améliorer considérablement leur prise en charge.
L’analyse moléculaire a révolutionné la prise en charge médicale des patients atteints de cancer au cours de ces dernières années. Une technologie qui permet aux médecins d’obtenir des informations plus précises et qui augmente donc les chances de guérison des patients.
Par ailleurs, cette nouvelle unité de biologie moléculaire proposera des tests de dépistage génétiques pour identifier et évaluer les risques de cancer chez les patients ayant des antécédents familiaux, mais également de de détecter des anomalies chromosomiques durant la grossesse chez les enfants à naître entre la 10 e et la 20e semaine de grossesse.
